Tabique vaginal longitudinal aislado en adolescente de 16 años: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.36097/rsan.v1i64.3585Palabras clave:
Anomalía Congénita, Conducto Mülleriano, Hemorragia Vaginal, Procedimiento Quirúrgico, Tabique Vaginal LongitudinalResumen
Las anomalías del desarrollo mülleriano comprenden un conjunto heterogéneo de malformaciones congénitas del aparato reproductor femenino, originadas por fallos en la fusión, canalización o reabsorción de los conductos de Müller. Entre ellas, el tabique vaginal longitudinal (TVL) es una entidad infrecuente, caracterizada por la división parcial o completa de la cavidad vaginal en dos compartimentos. Su diagnóstico puede ser desafiante debido a su curso asintomático o a una presentación tardía con dismenorrea, dispareunia o complicaciones obstétricas. Se describe el caso de una paciente adolescente de 16 años que ingresó por sangrado uterino anormal y pérdida de conciencia tras el inicio reciente de relaciones sexuales. La evaluación clínica y la ecografía ginecológica revelaron un TVL incompleto con desgarro y presencia de restos intracavitarios. Se realizó una intervención quirúrgica de emergencia, que incluyó legrado uterino, rafia vaginal y resección del tabique, con evolución postoperatoria favorable y sin secuelas anatómicas. El TVL requiere un abordaje multidisciplinario que integre evaluación clínica, estudios de imagen, preferentemente resonancia magnética, considerada el estándar diagnóstico, y tratamiento quirúrgico individualizado. Un diagnóstico oportuno es esencial para prevenir complicaciones, preservar la salud ginecológica y mejorar la calidad de vida de las pacientes.
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